Курсовая тоже на отлично)))
Подробнее о работе
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Синдромы с нарушением половых хромосом
Оглавление
Введение
Глава 1. Хромосомные болезни
1.1. Понятие о хромосомных болезнях, история их изучения
1.2. Нерасхождение хромосом – явление, лежащее в основе синдромов, вызванных нарушением половых хромосом
1.3. Общая характеристика синдромов, связанных с нарушением половых хромосом
Глава 2. Синдромы, связанные с нарушением половых хромосом
2.1. Синдром Шершевского-Тернера
2.1.1. Определение и история открытия
2.1.2. Варианты кариотипа, выявляемого при синдроме и его распространенность
2.1.3. Клиническая картина и диагностика
2.1.4 Лечение
2.2. Синдром Клайнфельтера
2.2.1. Понятие о синдроме Клайнфельтера, история открытия, варианты кариотипа
2.2.2. Клиническая картина, диагностика и лечение
2.3.Синдром дисомии по Y-хромосоме
2.3.1. История открытия
2.3.2. Характерный кариотип, клиническая картина синдрома
2.4. Синдром X-полисомии
Заключение
Список литературы
Список литературы
1.Аксанов, А.Ю. Основы генетики и наследственные нарушения развития у детей / А.Ю. Аксанов, Н.С. Демикова, С.А. Морозов.- М.: Академия, 2003. – 216 с.
2.Баранов, В.С. Генная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы / В.С. Баранов, А.В. Киселев, А.Н. Баранов // Медицинская генетика. – 2006. - №5. – с. 3 – 8.
3.Баранов, В.С. Геном человека и гены «предрасположенности» / В.С. Баранов, Е.В. Баранова, Т.Э. Иващенко. – СПб.: Интермедика, 2000. – 345 с.
4.Бочков, Н.П. Генетика человека и клиниеская медицина / Н.П. Бочков // Вестн. Рос. акад. мед. наук. – 2001. - №10. – с. 5 – 8.
5.Бочков, Н.П. Из истории становления медицинской генетики в России / Н.П. Бочков, М.Г. Филиппова, А.М. Сточик // Вестн. Рос. АМН. – 2000. - №7. – с. 51 – 53.
6.Бочков, Н.П. Клиническая генетика / Н.П. Бочков. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. – 479 с.
7.Булыженков, В. Программа ВОЗ по генетике человека / В. Булыженков // Медицинская генетика. – 2003. – №9. – с. 402-410.
8.Ворсанова, С.Г. Аномалии половых хромосом при нарушении репродуктивной функции у мужчин / С.Г. Ворсанова, В.О. Шаронин, Л.Ф. Курило // Проблемы репродукции. – 1998.-№2.- с.12–21.
9.Галубовский, М.Д. Век генетики: эволюция идей и популяций / М.Д. Голубовский. – СПб.: Борей Арт, 2000. – 262 с.
10.Гинтер, Е.К. Медицинская генетика / Е.К. Гинтер. – М.: Медицина, 2003. – 447 с.
11.Гинтер, Е.К. Перспектива развития медицинской генетики / Е.К. Гинтер // Медицинская генетика. – 2007. – №1. – с. 3 - 9.
12.Корочкин, Л.И. Биология индивидуального развития / Л.И. Корочкин.- М.: Изд-во МГУ, 2002. – 112 с.
13. Курило, Л.Ф. Доля генетической патологии у пациентов с нарушением развития половой системы / Л.Ф. Курило // Сб-к: Лекции для врачей. Сексопатология и андрология, вып. 4. - Киев, 1998. - с. 18–27.
14.Курило, Л.Ф. Структура наследственной патологии половой системы при обследовании пациентов с нарушением репродукции / Л.Ф. Курило, Л.В. Шилейко, Е.В. Мхитарова // Тез. докл. Рос. конф. «Медико-генетическое консультирование в профилактике наследственных болезней». –М., 1997. – с. 155–156.
15. Курило, Л.Ф. Структура хромосомной патологии среди пациентов с нарушением репродуктивной системы / Л.Ф. Курилов, Н.В. Шаповал, В.П. Дубинская // Тез. докл. 1 (3) Рос. съезда мед. генетиков. - М., 1994. -№1. – с. 85–86.
16. Курило, Л.Ф. Уровень нерасхождения хромосом на разных стадиях развития мужских половых клеток человека / Л.Ф. Курило, В.О. Шаронин, С.Г. Ворсанова // Проблемы репродукции. – 1998. - №4. – с. 6-9.
17.Мельниченко, Г.А. Синдром Клайнфельтера /Г.А. Мельниченко. – М.: Медицина, 2007. – 80 с.
18.Мутовкин, Г.Р. Основы клинической генетики / Г.Р. Мутовкин. – М.: Высш. шк., 2001. – 236 с.
19.Свердлов, Е.Д. Перспектива ипользования достижений геномики в медицине: начало эры полногеномной медицинской генетики / Е.Д. Свердлов // Патологическая физилогия и экспериментальная терапия. – 2001. – №10. – с. 3 – 22.
20.Тарантул, В.З. Геном человека. Энциклопедия, написанная четырьмя буквами / В.З. Тарантул. – М.: Языки славянской культуры, 2003. – 232 с.
21.Фогель, Ф. Генетика человека: проблемы и подходы: в 3 т. Том 1 / Ф. Фогель, А. Мотульски. – М.: Мир.- 2000. - 308 с.
22.Фогель, Ф. Генетика человека: проблемы и подходы: в 3 т. Том 2 / Ф. Фогель, А. Мотульски. – М.: Мир.- 2000. - 378 с.
23.Фогель, Ф. Генетика человека: проблемы и подходы: в 3 т. Том 3 / Ф. Фогель, А. Мотульски. – М.: Мир.- 2000. - 366 с.
24.Щипков, В.П. Общая медицинская генетика / В.П. Щипков, Г.Н. Кривошеина. – М.: Academia, 2003. – 253 с.
25.Brown, S.M. Essentials of Medical Genomics / S.M. Brown. -Hoboken: Wiley–Liss, 2003. – 324 p.
26.Cozzi, J. Achievment of meiosis in XXY germ cells: study of 543 sperm karyotypes from an XY/XXY mosaic patient / J. Cozzi, E. Chevret, S. Rousseaux // Hum Genet. – 1992. -№3. – p. 32–34.
27.Gordon, D.L. Pathologic testicular findings in Klinefelter`s syndrome 47,XXY vs 46,XY/47,XXY / D.L. Gordon, E. Krmpotic, W. Thomas, H.M. Gandy // Arch. Int. Med. - 1972. - №130. – p.726–729.
28.Guttenbach, M. Incidence of chromosome 3,7,10 and X disomy in mature human sperm nuclei as determinad by nonradioactive in situ hybridization / M. Guttenbach, R. Schakowski, M. Schmid // Hum Genet 1994.- №1. – p. 7–12.
29.Jockenhovel, F. Primare testikulare Erkrankungen. In: Hesch RD: Endocrinologie. / F. Jockenhovel, Nieschlag E. – Munchen: Urban&Schwarzenberg, 1989- p. 928–51.
30. Kleczkowska, A. X-chromosome polysomy in male: the Leuven experience 1966–1987 / A. Kleczkowska, J. Fryns, H. van den Berghe // Hum Genet.- 1988. - №1. – p.16–22.
31.Nielsen, J. Follow-up of 30 Klinefelter males treated with testosterone / J. Nielsen, B. Pelsen, K. Sornensen // Clin. Genet.- 1988. - №33. – p. 262–269.
32.Pai, S.G. Handbook of Chromasomal Syndromes / S.G. Pai, D.C. Bargaoncar, R.C. Lewadowski. – Hoboken: Wiley-Liss, 2003. – 322 p.
33.Rimoin, D.L. Emery and Rimoin’s Principles ad Practice of Medical Genetics/ D.L. Rimoin, M.J. Connor, R.E. Pyeritz, B.R. Korf. Toronto: Churchill Livingstone, 2002. – 431 p.
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
Синдромы с нарушением половых хромосом
Оглавление
Введение
Глава 1. Хромосомные болезни
1.1. Понятие о хромосомных болезнях, история их изучения
1.2. Нерасхождение хромосом – явление, лежащее в основе синдромов, вызванных нарушением половых хромосом
1.3. Общая характеристика синдромов, связанных с нарушением половых хромосом
Глава 2. Синдромы, связанные с нарушением половых хромосом
2.1. Синдром Шершевского-Тернера
2.1.1. Определение и история открытия
2.1.2. Варианты кариотипа, выявляемого при синдроме и его распространенность
2.1.3. Клиническая картина и диагностика
2.1.4 Лечение
2.2. Синдром Клайнфельтера
2.2.1. Понятие о синдроме Клайнфельтера, история открытия, варианты кариотипа
2.2.2. Клиническая картина, диагностика и лечение
2.3.Синдром дисомии по Y-хромосоме
2.3.1. История открытия
2.3.2. Характерный кариотип, клиническая картина синдрома
2.4. Синдром X-полисомии
Заключение
Список литературы
Список литературы
1.Аксанов, А.Ю. Основы генетики и наследственные нарушения развития у детей / А.Ю. Аксанов, Н.С. Демикова, С.А. Морозов.- М.: Академия, 2003. – 216 с.
2.Баранов, В.С. Генная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы / В.С. Баранов, А.В. Киселев, А.Н. Баранов // Медицинская генетика. – 2006. - №5. – с. 3 – 8.
3.Баранов, В.С. Геном человека и гены «предрасположенности» / В.С. Баранов, Е.В. Баранова, Т.Э. Иващенко. – СПб.: Интермедика, 2000. – 345 с.
4.Бочков, Н.П. Генетика человека и клиниеская медицина / Н.П. Бочков // Вестн. Рос. акад. мед. наук. – 2001. - №10. – с. 5 – 8.
5.Бочков, Н.П. Из истории становления медицинской генетики в России / Н.П. Бочков, М.Г. Филиппова, А.М. Сточик // Вестн. Рос. АМН. – 2000. - №7. – с. 51 – 53.
6.Бочков, Н.П. Клиническая генетика / Н.П. Бочков. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. – 479 с.
7.Булыженков, В. Программа ВОЗ по генетике человека / В. Булыженков // Медицинская генетика. – 2003. – №9. – с. 402-410.
8.Ворсанова, С.Г. Аномалии половых хромосом при нарушении репродуктивной функции у мужчин / С.Г. Ворсанова, В.О. Шаронин, Л.Ф. Курило // Проблемы репродукции. – 1998.-№2.- с.12–21.
9.Галубовский, М.Д. Век генетики: эволюция идей и популяций / М.Д. Голубовский. – СПб.: Борей Арт, 2000. – 262 с.
10.Гинтер, Е.К. Медицинская генетика / Е.К. Гинтер. – М.: Медицина, 2003. – 447 с.
11.Гинтер, Е.К. Перспектива развития медицинской генетики / Е.К. Гинтер // Медицинская генетика. – 2007. – №1. – с. 3 - 9.
12.Корочкин, Л.И. Биология индивидуального развития / Л.И. Корочкин.- М.: Изд-во МГУ, 2002. – 112 с.
13. Курило, Л.Ф. Доля генетической патологии у пациентов с нарушением развития половой системы / Л.Ф. Курило // Сб-к: Лекции для врачей. Сексопатология и андрология, вып. 4. - Киев, 1998. - с. 18–27.
14.Курило, Л.Ф. Структура наследственной патологии половой системы при обследовании пациентов с нарушением репродукции / Л.Ф. Курило, Л.В. Шилейко, Е.В. Мхитарова // Тез. докл. Рос. конф. «Медико-генетическое консультирование в профилактике наследственных болезней». –М., 1997. – с. 155–156.
15. Курило, Л.Ф. Структура хромосомной патологии среди пациентов с нарушением репродуктивной системы / Л.Ф. Курилов, Н.В. Шаповал, В.П. Дубинская // Тез. докл. 1 (3) Рос. съезда мед. генетиков. - М., 1994. -№1. – с. 85–86.
16. Курило, Л.Ф. Уровень нерасхождения хромосом на разных стадиях развития мужских половых клеток человека / Л.Ф. Курило, В.О. Шаронин, С.Г. Ворсанова // Проблемы репродукции. – 1998. - №4. – с. 6-9.
17.Мельниченко, Г.А. Синдром Клайнфельтера /Г.А. Мельниченко. – М.: Медицина, 2007. – 80 с.
18.Мутовкин, Г.Р. Основы клинической генетики / Г.Р. Мутовкин. – М.: Высш. шк., 2001. – 236 с.
19.Свердлов, Е.Д. Перспектива ипользования достижений геномики в медицине: начало эры полногеномной медицинской генетики / Е.Д. Свердлов // Патологическая физилогия и экспериментальная терапия. – 2001. – №10. – с. 3 – 22.
20.Тарантул, В.З. Геном человека. Энциклопедия, написанная четырьмя буквами / В.З. Тарантул. – М.: Языки славянской культуры, 2003. – 232 с.
21.Фогель, Ф. Генетика человека: проблемы и подходы: в 3 т. Том 1 / Ф. Фогель, А. Мотульски. – М.: Мир.- 2000. - 308 с.
22.Фогель, Ф. Генетика человека: проблемы и подходы: в 3 т. Том 2 / Ф. Фогель, А. Мотульски. – М.: Мир.- 2000. - 378 с.
23.Фогель, Ф. Генетика человека: проблемы и подходы: в 3 т. Том 3 / Ф. Фогель, А. Мотульски. – М.: Мир.- 2000. - 366 с.
24.Щипков, В.П. Общая медицинская генетика / В.П. Щипков, Г.Н. Кривошеина. – М.: Academia, 2003. – 253 с.
25.Brown, S.M. Essentials of Medical Genomics / S.M. Brown. -Hoboken: Wiley–Liss, 2003. – 324 p.
26.Cozzi, J. Achievment of meiosis in XXY germ cells: study of 543 sperm karyotypes from an XY/XXY mosaic patient / J. Cozzi, E. Chevret, S. Rousseaux // Hum Genet. – 1992. -№3. – p. 32–34.
27.Gordon, D.L. Pathologic testicular findings in Klinefelter`s syndrome 47,XXY vs 46,XY/47,XXY / D.L. Gordon, E. Krmpotic, W. Thomas, H.M. Gandy // Arch. Int. Med. - 1972. - №130. – p.726–729.
28.Guttenbach, M. Incidence of chromosome 3,7,10 and X disomy in mature human sperm nuclei as determinad by nonradioactive in situ hybridization / M. Guttenbach, R. Schakowski, M. Schmid // Hum Genet 1994.- №1. – p. 7–12.
29.Jockenhovel, F. Primare testikulare Erkrankungen. In: Hesch RD: Endocrinologie. / F. Jockenhovel, Nieschlag E. – Munchen: Urban&Schwarzenberg, 1989- p. 928–51.
30. Kleczkowska, A. X-chromosome polysomy in male: the Leuven experience 1966–1987 / A. Kleczkowska, J. Fryns, H. van den Berghe // Hum Genet.- 1988. - №1. – p.16–22.
31.Nielsen, J. Follow-up of 30 Klinefelter males treated with testosterone / J. Nielsen, B. Pelsen, K. Sornensen // Clin. Genet.- 1988. - №33. – p. 262–269.
32.Pai, S.G. Handbook of Chromasomal Syndromes / S.G. Pai, D.C. Bargaoncar, R.C. Lewadowski. – Hoboken: Wiley-Liss, 2003. – 322 p.
33.Rimoin, D.L. Emery and Rimoin’s Principles ad Practice of Medical Genetics/ D.L. Rimoin, M.J. Connor, R.E. Pyeritz, B.R. Korf. Toronto: Churchill Livingstone, 2002. – 431 p.
Купить эту работу vs Заказать новую | ||
---|---|---|
0 раз | Куплено | Выполняется индивидуально |
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что
уровень оригинальности
работы составляет не менее 40%
|
Уникальность | Выполняется индивидуально |
Сразу в личном кабинете | Доступность | Срок 1—6 дней |
490 ₽ | Цена | от 500 ₽ |
Не подошла эта работа?
В нашей базе 144347 Курсовых работ — поможем найти подходящую