Этот заказ уже выполнен на сервисе Автор24
На нашем сайте вы можете заказать учебную работу напрямую у любого из 45000 авторов, не переплачивая агентствам и другим посредникам. Ниже приведен пример уже выполненной работы нашими авторами!
Узнать цену на свою работу

Организация производства стерильных лекарственных форм в соответствии с международными требованиями

Номер заказа
138898
Предмет
Создан
19 сентября 2014
Выполнен
22 сентября 2014
Стоимость работы
660
Не получается сделать. Надо срочно сделать курсовую работу по химии. Есть буквально 3 дня. Тема работы «Организация производства стерильных лекарственных форм в соответствии с международными требованиями ».
Всего было
15 предложений
Заказчик выбрал автора
Этот заказ уже выполнен на сервисе Автор24
На нашем сайте вы можете заказать учебную работу напрямую у любого из 45000 авторов, не переплачивая агентствам и другим посредникам. Ниже приведен пример уже выполненной работы нашими авторами!
Узнать цену на свою работу
Или вы можете купить эту работу...
Страниц: 26
Оригинальность: Неизвестно
660
Не подошла
данная работа?
Вы можете заказать учебную работу
на любую интересующую вас тему
Заказать новую работу

Выводы
В рамках выполненной работы можно сделать следующие выводы.
1.Изготовление стерильных лекарственных средств является самостоятельным разделом фармацевтической технологии.
2 В связи с особой важностью стерильных лекарственных форм, фармацевтический процесс их производства претерпевает изменения на основе последних научных и практических достижений.
3. Современные требования к стерильным лекарственным формам наиболее полно реализуются в заводских условиях.
4. Правила GMP обеспечивают высокую степень чистоты, стабильность, стерильность, точную дозировку стерильных лекарственных форм.
5 Для достижения максимальной эффективности производства стерильных лекарственных форм, используются правила GMP, которые охватывают все организационные вопросы технологического процесса.
6. Показать все
Введение
Достижение стерильности лекарственных форм – одна из основных задач, как фармацевтической науки, так и производства. Микробная загрязненность лекарств несет огромную скрытую опасность. Она может привести к дополнительному инфицированию больных людей с ослабленной иммунной системой, и, одновременно, может привести к изменению самих лекарственных средств, включая появление токсических веществ в них
Асептических условий производства требуют:
• инъекционные лекарственные формы, поскольку их введение в организм ведет к нарушению его защитного барьера;
• глазные лекарственные формы, поскольку глазная оболочка имеет повышенную чувствительность к микробам;
• лекарственные формы для лечения открытых ран и ожогов, поскольку их поверхность особенно чувствительна к микроорганизмам; Показать все
Оглавление
Введение 3
1.Требования GMP - современные требования к производству стерильных лекарственных форм 5
2. Создание асептических условий в помещениях при промышленном производстве лекарственных форм 6
3. Требование к техническому оборудованию, производящему стерильные лекарственные формы 9
4 Чистота воздуха – ключевое требование GMP 10
5.Требования к персоналу и вспомогательным материалам первичной упаковки – как возможным источникам загрязнения 12
6. Растворители для инъекционных растворов 12
6.1 Вода для инъекций. Получение, характеристика 14
7.Неводные растворители. Характеристика. Классификация 17
8. Требования к растворам для инъекций 18
Выводы 25
Литература 26

Литература

.Дзюба В.Ф., Сливкин А.И., Зубова С.Н. Стерильные и асептически приготовляемые лекарственные формы Воронеж: ИПЦ ВГУ, 2008. — 279с
2.Промышленная технология лекарств: Учебник. В 2-х т. / В.И. Чуешов, М.Ю. Чернов и др. – Х.: МТК-Книга; Издательство НФАУ, 2002
3.Технология лекарственных форм под ред. Л.А.Ивановой т.2, М., 1991
4.Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарств под ред. А.И.Тенцовой М., 1986
5.ОСТ 42-510-98. Стандарт отрасли. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)
6. Технология лекарственных форм в 2-х томах. Учебник для вузов. Т. 17 Под ред. Т.С. Кондратьевой, - М.: Медицина, 1991, с.496.: ил., т.2. Под ред. Л.А. Ивановой - М.: Медицина, 1991, - 544 с: ил.
7. Государственная фармакопея СССР. Вып. 1,2. Показать все
В рабочей зоне создается небольшое избыточное давление, исключающее попадание загрязненного воздуха из помещения. В ламинарных установках поток воздуха может иметь горизонтальное или вертикальное направление. Воздушный поток, который всасывается внутрь такого шкафа, создает вакуумную завесу. Она уменьшает до минимума поступление аэрозоля из ламинарного шкафа в помещение. 75% от общего количества воздуха циркулирует внутри шкафа, а 25% выводится через микрофильтры в помещение или канал вытяжной вентиляции.Ламинарные шкафы изготавливают из материалов, устойчивых к обработке антисептиками, например, из эмалированного стального листа, а рабочий стол - из нержавеющей стали. Передняя стенка рабочей камеры изготавливается из прозрачного, но не пропускающего ультрафиолет материала, например, по Показать все
Автор24 - это фриланс-биржа. Все работы, представленные на сайте, загружены нашими пользователями, которые согласились с правилами размещения работ на ресурсе и обладают всеми необходимыми авторскими правами на данные работы. Скачивая работу вы соглашаетесь с тем что она не будет выдана за свою, а будет использована использовать исключительно как пример или первоисточник с обязательной ссылкой на авторство работы. Если вы правообладатель и считаете что данная работа здесь размещена без вашего разрешения - пожалуйста, заполните форму и мы обязательно удалим ее с сайта. Заполнить форму
Оценим бесплатно
за 10 минут
Эта работа вам не подошла?
У наших авторов вы можете заказать любую учебную работу от 200 руб.
Оформите заказ и авторы начнут откликаться уже через 10 минут!
Заказать курсовую работу