Этот заказ уже выполнен на сервисе Автор24
На нашем сайте вы можете заказать учебную работу напрямую у любого из 45000 авторов, не переплачивая агентствам и другим посредникам. Ниже приведен пример уже выполненной работы нашими авторами!
Узнать цену на свою работу

Контроль безопасности стерильных лекарственных препаратов

Номер заказа
29729
Предмет
Создан
22 марта 2013
Выполнен
4 января 1970
Стоимость работы
490
Помогите быстро выполнить курсовую работу по медицине. Есть буквально 3 дня. Тема работы «Контроль безопасности стерильных лекарственных препаратов».
Всего было
15 предложений
Заказчик выбрал автора
Этот заказ уже выполнен на сервисе Автор24
На нашем сайте вы можете заказать учебную работу напрямую у любого из 45000 авторов, не переплачивая агентствам и другим посредникам. Ниже приведен пример уже выполненной работы нашими авторами!
Узнать цену на свою работу
Или вы можете купить эту работу...
Страниц: 52
Оригинальность: Неизвестно
490
Не подошла
данная работа?
Вы можете заказать учебную работу
на любую интересующую вас тему
Заказать новую работу

Контроль безопасности стерильных лекарственных препаратов
Содержание
Введение
Нормативная документация
Перекрестное загрязнение в химико-фармацевтическом производстве
Руководство по валидации производственных процессов
О системе контроля качества лекарственных средств
Заключение
Список литературы

Список литературы
1.Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения / http://www.roszdravnadzor.ru/
2.Мешковский А.П. О концепции внедрения правил GMP в России // Фарматека. 2003. № 5. С.32-37.
3.Попов А.Ю. Валидация критических процессов и зон // Чистые помещения и технологические среды. 2005. № 2. С.11-13.
4.Закотей М.Ю. Качество лекарств / http://www.provizor.ua/archive/1998/2/swminar.htm
5.Литовченко В.Г. Аттестация чистых помещений // Чистые помещения и технологические среды. 2004. № 3. С.38-40.
6.Чистые помещения / Под ред. А.Е. Федотова. М.: АСИНКОМ, 1999. 319 c.
7.Попов А.Ю. Как соответствовать требованиям GMP? // Чистые помещения и технологические среды. 2004. № 4. С.17.
8.Попов А.Ю. Как наиболее эффективно соответствовать требованиям GMP? // Чистые помещения и техно Показать все
использование эффективных проектно-конструкторских решений, надлежащих материалов и оборудования;
контроль параметров воздуха: концентрации частиц, концентрации микроорганизмов, однонаправленности и скорости однонаправленного потока воздуха, перепада давления, целостности фильтров, времени восстановления параметров чистого помещения;
- правильная эксплуатация чистых помещений, включая требования к одежде, порядку очистки и дезинфекции;
- обучение персонала, выполнение им требований личной гигиены, поведение, переодевания и пр.
При этом задача технологии чистых помещений сводится к тому, чтобы регулировать и контролировать уровень загрязнения воздуха [18-21].
Одежда персонала, работающего в чистых помещениях, - совершенно особый компонент «технологии чистоты» [22]. Кажущаяся простота и Показать все
Автор24 - это фриланс-биржа. Все работы, представленные на сайте, загружены нашими пользователями, которые согласились с правилами размещения работ на ресурсе и обладают всеми необходимыми авторскими правами на данные работы. Скачивая работу вы соглашаетесь с тем что она не будет выдана за свою, а будет использована исключительно как пример или первоисточник с обязательной ссылкой на авторство работы. Если вы правообладатель и считаете что данная работа здесь размещена без вашего разрешения - пожалуйста, заполните форму и мы обязательно удалим ее с сайта. Заполнить форму
Оценим бесплатно
за 10 минут
Эта работа вам не подошла?
У наших авторов вы можете заказать любую учебную работу от 200 руб.
Оформите заказ и авторы начнут откликаться уже через 10 минут!
Заказать курсовую работу