Создан заказ №1188661
11 мая 2016
Цель курсовой работы – изучить законы и положения, регламентирующие качество лекарственных средств.
Как заказчик описал требования к работе:
Оформление и написание по примеру. Объем рабы 30 страниц. Оригинальность текста 60% по системе антиплагиат ру.
Фрагмент выполненной работы:
ВВЕДЕНИЕ
Качество – это совокупность характеристик объекта, относящихся к его способности удовлетворять установленные и предполагаемые потребности. Обеспечение качества лекарственных средств – первостепенная задача государства. Этого требуют федеральные законы РФ «О лекарственных средствах» и «О защите прав потребителей».
Для оценки технического уровня производства и качества лекарственных средств Всемирной организацией здравоохранения (BОЗ) («World Health Organization» - WHO) была создана «Система удостоверения качества фармацевтических препаратов в международной торговле», действующий в настоящее время вариант которой был принят в 1992 г.
Для участия в Системе необходимо наличие в стране трех условий:
Государственная регистрация лекарственных средств;
Регулярное государственное инспектирование фармацевтических предприятий;
Соответствие действующих производств требованиям правил GMP.
С 2009 года ведутся переговоры о присоединении РФ к международной системе сотрудничества инспекторатов по GMP и начата работа по подготовке ко вступлению. (работа была выполнена специалистами Автор 24) При этом не учитывается тот факт, что международные правила GMP быстро развиваются и усложняются. В связи с этим дальнейший перенос сроков перехода на работу по международным правилам GMP не только не облегчит этот переход, но, напротив, затруднит его или сделает вообще невозможным. В этих условиях необходимы энергичные меры по разъяснению современной концепции GMP среди руководителей и специалистов предприятий отрасли, а также среди работников органов государственной власти, имеющих отношение к данной проблеме.
Цель курсовой работы – изучить законы и положения, регламентирующие качество лекарственных средств.
Для достижения цели нами были поставлены следующие задачи:
Дать определение понятию качества лекарственных средств, определить требования к качеству лекарственных средств.
Рассмотреть стандартизацию лекарственных средств.
Изучить нормативное регулирование контроля качества лекарственных средств.
Провести оценку качества лекарственного препарата в соответствии с государственной фармакопеейПосмотреть предложения по расчету стоимости
Заказчик
заплатил
заплатил
500 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик воспользовался гарантией для внесения правок на основе комментариев преподавателя
14 мая 2016
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Цель курсовой работы – изучить законы и положения, регламентирующие качество лекарственных средств..docx
2020-12-01 18:44
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
5
Положительно
Заказывала работу впервые, осталась довольна! Все выполнено в сроки и качественно! Всем рекомендую этого автора! Спасибо большое!
Хочешь такую же работу?
300 ₽
