Создан заказ №1311044
18 августа 2016
"Контроль качества ампульных лекарственных препаратов»
Как заказчик описал требования к работе:
Срочно выполнить курсовую работу по медицине с оформлением по госту и списком литературы. Срок 8 дней, подробное описание темы приложено к заданию
Фрагмент выполненной работы:
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность данной темы в том, что фармацевтическое производство - это сложный технологический процесс, и от того насколько тщательно проработаны и выполняются его многочисленные этапы, зависит, какая именно смесь химических веществ содержится в серийной упаковке, применяемой пациентом.
Зачастую разные этапы фармацевтического производства выполняются на разных предприятиях - например, изготовление субстанции (или "действующего вещества") - на одном, а изготовление готовой лекарственной формы - на другом, которое и выступает как изготовитель лекарства.Качество фармацевтических препаратов, а также правильности хранения и транспортировки контролируется государством.
Лекарственные препараты применяются для профилактики, диагностики и лечения заболевания, реабилитации, а та же для сохранения, предотвращения или прерывания беременности, согласно Федеральному закону от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. (работа была выполнена специалистами Автор 24) от 02.06.2016) "Об обращении лекарственных средств" (ФЗ РФ «Об обращении лекарственных средств»)[1].
Обеспечение качества лекарственных средств непосредственно является важной и первоначальной задачей государства, так как этого требуют федеральные законы:
- Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 02.06.2016) "Об обращении лекарственных средств";
- Закон РФ от 07.02.1992 N 2300-1 (ред. от 13.07.2015) "О защите прав потребителей" (Закон РФ «О защите прав потребителей»)[2].
Для оценки уровня производства и качества лекарственных средств, Всемирной организацией здравоохранения (BОЗ) была создана «Система удостоверения качества фармацевтических препаратов в международной торговле»[3].
Для того чтобы принять участие в Системе необходимо наличие трех условий:
- Государственная регистрация лекарственных средств;
- Государственное инспектирование фармацевтических предприятий;
- Соответствие действующих производств требованиям правил GMP.
Актуальность исследования определила цель и задачи работы
Цель курсовой работы - изучить и освоить организацию контроля качества ампульных лекарственных препаратов, общие требования к качеству лекарственных препаратов
При написании курсовой работы мною были поставлены и решены следующие задачи:
1. Изучить нормативную документацию по вопросу контроля качества ампульных лекарственных препаратов;
2. Изучить нормативно-правовое регулирование контроля качества ампульных лекарственных средств, а также нормативную документацию;
3. Изучить требования к производству и контролю качества ампульных лекарственных средств;
Для раскрытия поставленной темы определена следующая структура: работа состоит из введения, двух глав и заключения. Название глав отображает их содержание.
Объект исследования: Качество ампульных лекарств.
Предмет исследования: Контроль качества ампульных лекарственных препаратовПосмотреть предложения по расчету стоимости
Заказчик
заплатил
заплатил
500 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик воспользовался гарантией, чтобы исполнитель повысил уникальность работы
21 августа 2016
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
"Контроль качества ампульных лекарственных препаратов».docx
2017-04-22 11:54
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
5
Положительно
Спасибо огромнейшее автору! Очень качественная работа. Главное все в срок.Выполнила все рекомендации) В общем,всем советую,отличный автор)))
Хочешь такую же работу?
300 ₽
