Создан заказ №812956
18 ноября 2015
1 а) Что такое биодоступность лекарственного вещества Биодоступность — часть введенной дозы лекарственного вещества
Как заказчик описал требования к работе:
Нужно выполнить контрольную по медицине. Есть 6 задач и 3 теор.вопроса, срок - к 23-ему числу. Оплату обсудим в личном диалоге.
Фрагмент выполненной работы:
1. а) Что такое биодоступность лекарственного вещества?
Биодоступность — часть введенной дозы лекарственного вещества, которая в неизмененном виде достигла системного кровотока.
б) Биодоступность средства А при приеме внутрь около 30%. Какую дозу средства следует назначить перорально, если необходимый эффект достигается при в/в введении 10 мг ?
1. 3,3 мг 2. 10 мг 3. 30 мг 4. 100 мг 5. 300 мг
Биодоступность вещества при внутривенном введении принимается равной 100%.
10 мг -100%
Х мг -30%
Х * 0,3 = 10 мг,
Х = 33,3 мг ≈ 30 мг.
Решение:
№ 3.
2. (работа была выполнена специалистами Автор 24) Что такое антагонисты рецепторов? Можно ли преодолеть эффект неконкурентного антагониста применением агониста? Если да, то при каком условии?
Антагонисты (от греч. antagonisma - соперничество, anti- против, agon -борьба) — вещества, обладающие аффинитетом, но лишенные внутренней активности. Они связываются с рецепторами и препятствуют действию на рецепторы эндогенных агонистов (нейромедиаторов, гормонов). Поэтому их также называют блокаторами рецепторов.
Если антагонисты занимают другие участки макромолекулы, не относящиеся к специфическому рецептору, но взаимосвязанные с ним, то их называют неконкурентными антагонистами.
Неконкурентный антагонист связывается практически необратимо с активным центром рецептора или же взаимодействует вообще с его аллостерическим центром. Поэтому, как бы ни повышалась концентрация агониста – он не в состоянии вытеснить антагонист из связи с рецептором.
3. Фармакодинамика и фармакокинетика бета-адреноблокаторов. Препараты и их применение. Правила назначения и отмены приема бета-адреноблокаторов.
Фармакодинамическими эффектами преимущественной блокады βl-адренорецепторов являются:
• уменьшение частоты сердечных сокращений (отрицательное хронотропное, брадикардитическое действие);
• снижение артериального давления (снижение постнагрузки, гипотензивное действие);
• замедление атриовентрикулярной (АВ) проводимости (отрицательное дромотропное действие);
• снижение возбудимости миокарда (отрицательное батмотропное, антиаритмическое действие);
• снижение сократительной способности миокарда (отрицательное инотропное, антиаритмическое действие);
• снижение давления в системе воротной вены (за счет уменьшения печеночного и мезентериального артериального кровотока);
• уменьшение образования внутриглазной жидкости (снижение внутриглазного давления);
• психотропные эффекты для бета-адреноблокаторов, проникающих через гематоэнцефалический барьер (слабость, сонливость, депрессия, бессонница, кошмарные сновидения, галлюцинации и т.д.);
• синдром отмены в случае внезапного прекращения приема коротко действующих бета-адреноблокаторов (гипертензивная реакция, обострение коронарной недостаточности, включая развитие нестабильной стенокардии, острого инфаркта миокарда или внезапной смерти).
Фармакодинамическими эффектами частичной или полной блокады β2-адренорецепторов являются:
• повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов, включая крайнюю степень ее выраженности - бронхоспазм;
• нарушение мобилизации глюкозы из печени в кровь вследствие торможения гликогенолиза и глюконеогенеза, оказания потенцирующего гипогликемизирующего действия инсулина и других гипогликемических препаратов;
• повышение тонуса гладкой мускулатуры артерий - артериальная вазоконстрикция, вызывающая увеличение ОПСС, коронароспазм, уменьшение почечного кровотока, снижение кровообращения в конечностях, гипертензивную реакцию на гиперкатехоламинемию при гипогликемии, феохромоцитоме, после отмены клонидина, во время операции или в послеоперационном периоде.
Фармакокинетика
Особенности фармакокинетики различных b–адреноблокаторов в значительной мере определяются степенью их растворимости в липидах и воде. По этому признаку различают 3 группы b–адреноблокаторов: липофильные, гидрофильные, липо– и гидрофильные.• Липофильные b–адреноблокаторы (бетаксолол, карведилол, метопролол, окспренолол, пропранолол, тимолол и др.) быстро и полностью (около 90%) всасываются в ЖКТ, легко проникают через гематоэнцефалический барьер (сопровождается повышением частоты побочных явлений со стороны ЦНС – бессонницей, общей слабостью, сонливостью, депрессией, кошмарными сновидениями, галлюцинациями и т.д.). Некоторые липофильные b–адреноблокаторы (карведилол, талинолол) являются субстратами для гликопротеина–Р1. Все липофильные b–адреноблокаторы подвергается биотрансформации путем окисления с участием изофермента цитохрома Р450 2D6 (CYP2D6), причем пресистемный метаболизм b–адреноблокаторов при первом прохождении через печень составляет до 80%. Следует отметить, что биотрансформация липофильных b–адреноблокаторов под действием CYP2D6 имеет стереоселективный характер: CYP2D6 в большей степени метаболизирует R–энантиомеры b–адреноблокаторов, чем S–энантиомеры. Необходимо учитывать, что метаболизм b–адреноблокаторов с эффектом «первого прохождения» через печень может меняться даже при нормальной функциональной активности гепатоцитов: липофильные b–адреноблокаторы, уменьшая печеночный кровоток (пропранолол, например, на 30%), могут замедлять свой собственный метаболизм в печени и таким образом удлинять период полувыведения (Т1/2) при длительном применении. Так, при длительном назначении Т1/2 пропранолола может увеличиться в 2–3 раза по сравнению с однократным приемом. Пропранолол, как и другие липофильные b–адреноблокаторы, может замедлять выведение из крови других ЛС, которые метаболизируются в печени (например, лидокаина, гидралазина, теофиллина)...Посмотреть предложения по расчету стоимости
Заказчик
заплатил
заплатил
200 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик принял работу без использования гарантии
19 ноября 2015
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
1 а) Что такое биодоступность лекарственного вещества
Биодоступность — часть введенной дозы лекарственного вещества.docx
2021-05-06 23:01
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
5
Положительно
Отличный автор ! Сделала мне работу давольно емкую и трудную в короткий срок ! За один день . Очень приятный и грамотный автор ! Написание работы четко по требованию . Работа подучилась отличная . Буду заказывать у вас снова и снова !
Хочешь такую же работу?
300 ₽
